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Decreto 617/20 (MDP) – Permiso de exportación de productos médicos

Se agregan suministros médicos que deben contar con el permiso de exportación 

Decreto 617/20 (MDP) – Permiso de exportación de productos médicos

El Decreto 617/20 establece la modificación de la lista de productos médicos que deben contar con el permiso de exportación, por el cual se sustituye ANEXO del  Decreto Nº 317/20, modificado por el Decreto N° 405/20.

Se agregan al listado:
•    Alcohol etílico, desnaturalizado, con un contenido de agua inferior o igual a 1 % 
•    Reactivos para diagnóstico, de uso in vitro para uso humano, para la detección de COVID-19.

Se suprimen del mismo:
•    Hidroxicloruro de aluminio
•    Alcohol propílico
•    Alcohol isopropólico
•    Preformas aptas para la fabricación de botellas por soplado
•    Aparatos de diagnóstico por exploración ultrasónica
•    Transductores (sondas) de aparatos por exploración ultrasónica
•    Azitromicina o sus sales
•    Colchicina
•    Cloroquina
•    Ivermectina
•    Hidroxicloroquina.

Comenzará a regir a partir del día de su publicación en el BOLETÍN OFICIAL y mantendrá su vigencia mientras perdure la emergencia pública en materia sanitaria declarada por la Ley N° 27.541, ampliada por el Decreto N° 260/20.

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